Dusznica bolesna

Nad czym pracujemy?

Otwieramy rekrutację do wieloośrodkowego, podwójnie zaślepionego, randomizowanego, kontrolowanego placebo badania, mającego na celu potwierdzenie bezpieczeństwa i skuteczności przeciwdławicowego działania T89 u Pacjentów ze stabilną dławicą piersiową.

T89 – to produkt leczniczy pochodzenia roślinnego, zmodernizowany i zindustrializowany, powstały na bazie tradycyjnego chińskiego leku.

Kryteria włączenia - kto może wziąć udział?

1. Mężczyźni i kobiety w wieku między 18 i 90 lat:

2. Przewlekła stabilna dławica piersiowa wywołana wysiłkiem fizycznym i ustępująca po odpoczynku lub podjęzykowym podaniu nitrogliceryny.

3. Zdolność do odstawienia leków przeciwdławicowych innych niż beta-blokery LUB blokery kanałów wapniowych.

4. Udokumentowana historia choroby tętnic wieńcowych z jednym lub kilkoma z następujących stanów:

Zawał mięśnia sercowego (powyżej 3 miesięcy od włączenia do badania)
Niedokrwienna choroba serca
Zwężenie tętnicy wieńcowej ≥ 50% w dowolnym naczyniu

5. Minimum 2 lub więcej epizodów dławicy piersiowej od 14. do 1. dnia.

Kryteria wyłączenia - co wyklucza z udziału?

1. Bóle w klatce piersiowej niezwiązanym z sercem lub dusznicą bolesną.

2. Hospitalizacja z powodu ostrego zaostrzenia przewlekłej choroby płuc w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania.

3. Stosowanie tlenu w domu.

4. Niepełnosprawność fizyczna.

5. Niestabilna dusznica bolesna lub zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania.

Ile będzie trwać badanie?

52 tygodnie.