Płaskonabłonkowy rak głowy i szyi
Płaskonabłonkowy rak głowy i szyi
Nad czym będziemy pracować?
Będziemy prowadzić rekrutację do badania fazy 2/3, randomizowanego, dotyczącego INBRX-106 w połączeniu z pembrolizumabem w porównaniu z pembrolizumabem jako leczeniem pierwszego rzutu u pacjentów z nawracającym lub przerzutowym (R/M) płaskonabłonkowym rakiem głowy i szyi (HNSCC) z ekspresją PD-L1 (CPS ≥20) (HexAgon-HN).
Kto może wziąć udział?
1. Dorośli pacjenci z histologiczne lub cytologiczne potwierdzonym rakiem głowy i szyi (HNSCC), zdiagnozowanym jako R/M i uznanym za nieuleczalny za pomocą terapii lokalnych.
2. Z lokalizacją guza pierwotnego w jamie ustnej, gardle, krtani lub nagłośni.
Czas trwania badania:
- INBRX-106 w dawce 0,1 mg/kg m.c. będzie podawany co 3 tygodnie w 60-minutowym (±15 minut) wlewie dożylnym.
- Pembrolizumab w dawce 200 mg będzie podawany co 3 tygodnie w 30-minutowym (5/+10 minut) wlewie dożylnym.
- Pacjenci będą otrzymywać leczenie stosowane w ramach badania przez maksymalnie 35 cykli.