Płaskonabłonkowy rak głowy i szyi

Nad czym pracujemy?

Prowadzimy wieloośrodkowe, globalne, randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające Volrustomig stosowany w ramach terapii sekwencyjnej w porównaniu z grupą obserwacyjną u pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, u których nie wystąpiła progresja po zakończonej jednoczasowej, radykalnej chemioradioterapii (eVOLVE-HNSCC).

Badanie będzie obejmować badanie skuteczności klinicznej testu PD-L1 IHC 28-8 pharmDx (SK005) stosowanego w celu wykrywania PD-L1 u pacjentów z miejscowo zaawandowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (LA-HNSCC).

Kto może wziąć udział?

Pacjenci powyżej 18 roku życia;
Mający histologicznie lub cytologicznie udokumentowanego raka płaskonabłonkowego bez choroby przerzutowej (tj. M0).
Po potwierdzeniu akceptowalnej próbki tkanki guza FFPE w celu oceny ekspresji PD-L1.

Ile trwa badanie?

Zamknięcie badania przewidywane jest na 2030 rok